Sociedad Martina, la nena de 2 años con un tumor cerebral, recibió la medicación para su tratamiento Luego de varias idas y vueltas, su obra social respondió a los insistentes pedidos y compró la medicación que necesita Martina para tratar su glioma, un tumor cerebral que se disemina rápidamente
Sociedad La obra social compró el medicamento que necesita Martina para tratar su tumor cerebral Luego de varias gestiones, consiguieron la aprobación para que la medicación que necesita la nena de 2 años sea aprobada para su uso, ya que no hay pruebas pediátricas de esa droga
Sociedad Martina necesita un tratamiento especial para un tumor cerebral y su obra social no lo cubre La niña de 2 años es mendocina. En junio los médicos detectaron que tenía un tumor en la cabeza que no es común en niños de su edad. Fue operada en Buenos Aires y ahora necesita un único tratamiento para salvar su vida
Sociedad El papá de Ludmila confirmó que la obra social cubrirá el tratamiento para su rara enfermedad Damián, el padre de una niña mendocina de 10 meses con atrofia muscular espinal, aseguró que OSPE acató la orden judicial para hacerse cargo del costoso tratamiento que tiene que afrontar de por vida
Sociedad El padre de una niña mendocina con una rara enfermedad reclama que la obra social le cubra el tratamiento La bebé de diez meses, padece atrofia muscular espinal, una enfermedad que hasta le impide respirar por su cuenta. Los padres judicializaron el caso, pero aún no han conseguido la medicación
Sociedad 12 de mayo: Día Mundial de la Fibromialgia y del Síndrome de la Fatiga Crónica El 12 de mayo es el Día Internacional de la Fibromialgia y el síndrome de Fatiga Crónica con el objetivo de concientizar a la población acerca de estas enfermedades que padecen entre el 3% y el 6% de la población mundial
Sociedad Día Mundial del Lupus: ¿qué es y cuáles son sus síntomas? Cada 10 de mayo se celebra el Día Mundial del Lupus con el fin de aumentar su reconocimiento como un problema de salud global
Sociedad Campaña solidaria para recaudar dinero y operar a una nena de Lavalle con una enfermedad rara La pequeña Emilia, de 2 años, que vive en Lavalle, padece el síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber. Los padres necesitan más de 7 millones de pesos para hacerla operar en una clínica de Buenos Aires
Espacio de marca EPOF: enfermedades poco frecuentes afectan a 300 millones de personas a nivel global En Argentina una de cada cuatro familias sufre una EPOF. Se contabilizan 3.6 millones de personas con enfermedades poco frecuentes en el país
Sociedad Un mendocino se reunió con Messi para que lo ayude en su campaña contra las enfermedades raras El mendocino Sergio Gómez vive en España tiene una fundación y lucha contra enfermedades raras como Duchenne o Becker. Se reunió con Messi para recibir su apoyo