Sociedad El papá de Ludmila confirmó que la obra social cubrirá el tratamiento para su rara enfermedad Damián, el padre de una niña mendocina de 10 meses con atrofia muscular espinal, aseguró que OSPE acató la orden judicial para hacerse cargo del costoso tratamiento que tiene que afrontar de por vida
Sociedad El padre de una niña mendocina con una rara enfermedad reclama que la obra social le cubra el tratamiento La bebé de diez meses, padece atrofia muscular espinal, una enfermedad que hasta le impide respirar por su cuenta. Los padres judicializaron el caso, pero aún no han conseguido la medicación
Sociedad 12 de mayo: Día Mundial de la Fibromialgia y del Síndrome de la Fatiga Crónica El 12 de mayo es el Día Internacional de la Fibromialgia y el síndrome de Fatiga Crónica con el objetivo de concientizar a la población acerca de estas enfermedades que padecen entre el 3% y el 6% de la población mundial
Sociedad Día Mundial del Lupus: ¿qué es y cuáles son sus síntomas? Cada 10 de mayo se celebra el Día Mundial del Lupus con el fin de aumentar su reconocimiento como un problema de salud global
Sociedad Campaña solidaria para recaudar dinero y operar a una nena de Lavalle con una enfermedad rara La pequeña Emilia, de 2 años, que vive en Lavalle, padece el síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber. Los padres necesitan más de 7 millones de pesos para hacerla operar en una clínica de Buenos Aires
Espacio de marca EPOF: enfermedades poco frecuentes afectan a 300 millones de personas a nivel global En Argentina una de cada cuatro familias sufre una EPOF. Se contabilizan 3.6 millones de personas con enfermedades poco frecuentes en el país
Sociedad Un mendocino se reunió con Messi para que lo ayude en su campaña contra las enfermedades raras El mendocino Sergio Gómez vive en España tiene una fundación y lucha contra enfermedades raras como Duchenne o Becker. Se reunió con Messi para recibir su apoyo
Sociedad Carina y su hijo Eugenio viajaron en avión ambulancia a Buenos Aires tras un pedido desesperado Eugenio Croce tenía que viajar a Buenos Aires por una crisis de su patología -padece una de las enfermedades raras- y su mamá hizo viral en las redes el pedido de ayuda y autorización de la obra social, que en un principio se negaba a pagar los costos del viaje
Sociedad El mendocino que trata de llegar a Messi para pedir ayuda El mendocino Sergio Gómez es presidente de una entidad española que lucha contra las enfermedades raras y la distrofia muscular duchenne y pide ayuda a Messi
Sociedad Una embarazada mendocina necesita ayuda para que su bebé sea operado El bebé padece de gastrosquisis, una enfermedad por la que su intestino no se forma dentro del cuerpo. Debe ser operado y por eso los padres realizan una campaña para juntar fondos.
