Cinco días después de que el caso de Ludmila estallara en los medios mendocinos, la Obra Social de Petroleros (OSPE) que tiene su familia confirmó que cumplirá con la resolución del amparo judicial que la obliga a hacerse cargo del costoso tratamiento que la niña mendocina de 10 meses con atrofia muscular espinal deberá afrontar durante toda su vida.
¡Lo lograron!
El papá de Ludmila confirmó que la obra social cubrirá el tratamiento para su rara enfermedad
Damián, el padre de una niña mendocina de 10 meses con atrofia muscular espinal, aseguró que OSPE acató la orden judicial para hacerse cargo del costoso tratamiento que tiene que afrontar de por vida
Así lo contó su papá Damián Palacios en Hola Mendoza, por Canal 7, este martes: "Estamos muy contentos. La obra social acató la medida judicial y se va a hacer cargo del tratamiento que anhelábamos".
Ludmila padece atrofia muscular espinal, una rara enfermedad degenerativa que, según dijo su padre, puede "frenarse" con un medicamento. Se trata de Spinraza, unas ampollas que debe recibir la nena en forma crónica: "La semana que viene ya podrá recibir la primera dosis. El suministro es quirúrgico y se hará en el Hospital Notti. Los doctores están seguros de que va a salir todo bien".
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El papá de Ludmila dio la buena noticia
Ludmila vive en Guaymallén junto a sus papás y su hermanito de seis años. Tiene atrofia muscular espinal, una extraña enfermedad degenerativa que afecta sus músculos y le impide moverse. En Mendoza, se conoce solo otro caso más, el de Beni, quien ya está tomando el medicamento que la familia Palacios debió reclamar ante la Justicia con un amparo, por la negativa de la obra social a cubrirlo.
Después de que el caso se conociera públicamente, la "obra social acató la medida judicial y se va a hacer cargo del tratamiento que anhelábamos", confirmó Damián, el papá de la niña.
"Es un tratamiento de por vida. No podíamos perder más tiempo porque la enfermedad es degenerativa y el principal beneficio es que la medicación frena la enfermedad", contó el padre en Hola Mendoza sobre la urgencia de arrancar con la aplicación de las dosis.
"La atrofia muscular espinal afecta las motoneuronas, por lo que Ludmila va necesitando cada vez más asistencia mecánica y clínica. El medicamento le va a aportar la proteína que le falta", explicó Damián.
"Los médicos que están en casa todos los días con ellos logran que ella se manifieste a favor día a día. El doctor Andrés Yerga (neurólogo infantil) está seguro de que el medicamento va a lograr la recuperación de Ludmila", confió el padre de la nena.
Comienza el tratamiento
"En teoría, el tratamiento podría comenzar la semana que viene con la primera dosis", reveló Damián Palacios.
"Ella tiene que entrar a quirófano, con anestesia para cada dosis. Pero en el Hospital Notti están seguros de que va a salir todo bien", confió.
En diálogo con Canal 7, el papá de Ludmila contó que tras la aparición de la familia en los medios, "nos empezó a escribir gente que pasó por la misma situación. Que tienen hijos con las mismas características. Ahora estamos en un grupo de Whatsapp en el que nos brindan información y consejos".
"Es un medicamento que tienen que tomar de por vida. Tanto nosotros como cada familia con hijos con esta enfermedad tenemos esperanza de que con los avances de la medicina estos chicos puedan tener mejor calidad de vida", dijo.