Los milagros no vienen sólo de la mano de divinidades, también los genera la gente, trabajando en forma mancomunada y poniendo el amor como combustible. Emmita, una niña chaqueña de apenas un año, que sufre de Atrofia Muscular Espinal (AME), gracias a la vacuna Zolgensma -un medicamento que cuesta dos millones de dólares algo prohibitivo para la inmensa mayoría- recuperó sus funciones motrices básicas, y con trabajo de rehabilitación se encamina a una vida normal. Sus padres se muestran orgullosos de cada uno de sus logros y suben fotos y videos de su hija a las redes sociales cada vez que pueden.
Emmita tiene una nueva vida y sus padres muestran sus logros
La beba que necesitaba el remedio "más caro del mundo", y que gestionó Santi Maratea y apoyaron grandes figuras, tiene su propia cuenta en Instagram
Emmita Gamarra, junto a su papá Enzo, comenzando a disfrutar una vida luego de recibir la vacuna "más cara del mundo", de un costo superior a los dos millones de dólares, y que la ayuda con su patología, la Atrofia Muscular Espinal.
Emmita, de poco más de un año, ya comenzó a demostrar su movilidad y su familia recuperó la esperanza de una vida plena para ella, gracias al apoyo de una sociedad que se unió para comprar el medicamento necesario.
¿Cómo se consiguió comprar el remedio para Emma Gamarra? Con una colecta que organizó el influencer Santi Maratea , el de los pasajes para los atletas argentinos al Sudamericano de Atletismo o el traslado del elefante Tamy del ex Zoo mendocino a Brasil (se juntó plata para construir un recinto). Allí se convocó por redes sociales a grandes figuras del país y se recaudó el dinero necesario.
Cuando se conoció la historia de Emmita, y el desesperado pedido de auxilio de sus padres, mediante la cuenta de Instagram Todos Con Emmita, Maratea se puso en campaña y consiguió que artistas, deportistas y público en general comenzara a hacer los donativos para que el pasado abril se completara la cifra y se pagara el medicamento, que debe ser aplicado antes de los dos años de vida del paciente para que tenga efecto.
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Participaron de la campaña para Emmita figuras como Susana Giménez, Luis Landricina, Ivan Pillud, Wanda Nara, Marley y la China Suárez, el Vasco Olarticoechea, o el Cabezón Ruggieri, todo el plantel de sus comprovincianos del primer equipo de Chaco For Ever .
El pasado 11 de mayo, Emma y sus padres Enzo Gamarra y Natalí Torterola fueron llamados desde el Hospital Italiano de Buenos Aires, se los trasladó vía aérea desde resistencia, y finalmente se pudo realizar la aplicación de la vacuna Zolgensma, para que renaciera la esperanza de una vida plena para la bebé.
Con un enternecedor video que muestra a la niña alcanzado una movilidad natural, la mamá de Emmita agradeció el gesto colectivo, y en especial la participación de Maratea, posteando en la cuenta de Instagram: "Emmita sigue descubriendo cosas simples pero fantásticas como disfrutar de un librito de cuentos…Y miren cómo pasa las páginas. No nos rendimos. ¡Acá se sigue luchando fuerte como el primer día de diagnóstico! Siempre agradecidos eternamente a cada uno de ustedes y a Santi @santimaratea que junto a ustedes hicieron magia", concluye el posteo de la mamá de la pequeña.