Buenas noticias del coronavirus del jueves 13 de agosto

Buenas noticias es lo que muchos están esperando encontrar en tiempos en los que el coronavirus ataca a todo el mundo. En medio de tantas cifras agobiantes y una salida paulatina del aislamiento que en muchos países se extiende, es importante encontrar buenas noticias que ayuden a afrontar este momento con optimismo.

México y otro avance para que América Latina tenga la vacuna

El presidente de México, Andrés Manuel López Obrador, presentó la vacuna que desarrolla la Universidad de Oxford y la empresa AstraZeneca, y su canciller, Marcelo Ebrard, destacó que "el objetivo no es el lucro, sino que América Latina la tenga".

"Lo importante de esta cooperación es que la cadena de producción es latinoamericana con una transferencia de tecnología", destacó Ebrard, quien destacó la promoción de la Fundación Slim para alcanzar el acuerdo que incluye también al Gobierno de Alberto Fernández y un laboratorio en Argentina, mAbxience.

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El gobierno de México tiene acuerdos con tres compañías para realizar en el país ensayos clínicos avanzados para posibles vacunas contra el coronavirus en los próximos meses.

Las empresas que realizarán los ensayos clínicos en México entre septiembre de este año y enero de 2021 son Cansino Biologics y Walvax Biotechnology de China; mientras que la firma estadounidense es Janssen Pharmaceuticals.

El laoratorio mAbxience espera fabricar unos 250 millones de dosis en Argentina

El director de operaciones del laboratorio mAbxience, Esteban Corley, afirmó que es posible que tengan “en condición comercial” la vacuna contra el coronavirus “en el primer semestre del año que viene, en enero o febrero. Para América Latina, excluyendo Brasil, estamos pensando en 250 millones de dosis", agregó.

El presidente Alberto Fernández anunció que el laboratorio mAbxience estará encargado de la "producción de la sustancia activa de la vacuna" que está desarrollando la Universidad de Oxford y el laboratorio AstraZeneca.

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“Esta vacuna está en la fase tres de estudio. Se piensa que a fines de octubre, primeros días de noviembre estarán los resultados definitivos de su eficacia". “Esta vacuna está en la fase tres de estudio. Se piensa que a fines de octubre, primeros días de noviembre estarán los resultados definitivos de su eficacia".

Esteban Corley, director de operaciones del laboratorio mAbxience.

El director de operaciones de mAbxience estimó que, en una primera etapa se producirán entre 20 y 23 millones de dosis por mes. "La intención es luego duplicarlo y llegar a 50 millones", afirmó y señaló que, según los análisis de AstraZeneca, "hay una necesidad primaria de unas 250 millones de dosis en la región". Además, aseguró que en el laboratorio están “listos para empezar”.

"Nosotros vamos a producir el antígeno de la vacuna. Ese inmunógeno luego irá a México y será puesto en las jeringas o en los viales multidosis, que es una de las cosas que se hace cuando hay que vacunar en caso de pandemia. Se hacen frascos multidosis para poder ir a los centros de vacunación", contó.

Otra vacuna que ilusiona por los resultados de sus estudios previos

Una de las candidatas a vacuna contra el coronavirus desarrollada por Pfizer y BioNTech, diferente a la que se comenzó a probar en la Argentina esta semana, demostró generar una "robusta" respuesta inmunológica en un ensayo clínico preliminar realizado con 45 adultos, según publicó la revista Nature.

Se trata de la BNT162b1, que utiliza un ARN mensajero, esto es, una parte del virus (proteína) para generar la respuesta inmunitaria del organismo.

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Según los datos provisionales del estudio clínico en fase 1/2, para evaluar la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna, la BNT162b1, que se administra por vía intramuscular, se testeó en 45 adultos sanos de 18 a 55 años de edad (23 hombres y 22 mujeres no embarazadas; 37 participantes eran de raza blanca).

Los candidatos -asignados al azar- recibieron una dosis de 10 microgramos (μg), 30 μg, 100 μg o un placebo; además, los participantes de los grupos 10μg y 30μg también recibieron una segunda dosis el día 21.

Los autores constataron que la vacuna era bien tolerada, aunque algunos participantes experimentaron en los siete días siguientes a la vacunación efectos secundarios de leves a moderados, que aumentaron con el nivel de la dosis