El dolor de una madre que perdió a su hijo por la leucemia, se transformó en acción, y su ejemplo puede llegar a derivar en una ley fundamental para la salud argentina. El senador nacional de Cambiemos Juan Carlos Marino presentó este miércoles un proyecto de ley para crear un laboratorio de análisis genéticos que acorte los tiempos de espera para verificar la compatibilidad entre posibles donantes y receptores de médula ósea, una iniciativa que se emparenta con la Ley Justina, también de su autoría.
La idea surgió del trabajo que llevó adelante Gabriela Peirano, fundadora de El Ejército de Alejito, una ONG que busca promover la donación de médula y que impulsa la creación" de ese laboratorio, explicó Marino en un comunicado.
El hijo de Gabriela, Alejito, murió en 2016 a la espera de un trasplante de médula ósea. Ella trabaja actualmente acompañando a pacientes y familiares de personas que se encuentran en esa situación.
En Argentina se diagnostican al año "cientos de personas con enfermedades hematológicas como leucemia o déficits inmunológicos", que "pueden ser tratadas con un trasplante de médula ósea", expuso el legislador Juan Carlos Marino.
