La Administración Nacional de Alimentos, Medicamentos y Tecnología (Anmat) informó en las últimas horas sobre la autorización que llevó adelante en relación a una droga para el tratamiento temprano de accidentes cerebrovasculares (ACV). Se trata de los isquémicos agudos y la noticia ya recorre el país.
Anmat y una buena noticia en el tratamiento temprano del ACV.
Anmat y un anuncio muy importante para el tratamiento temprano del ACV
La novedad cayó bien en la comunidad científica y médica de Argentina, ya que supone un gran paso en el tratamiento del ACV. Los primeros datos dan cuenta de que el paciente debe recibir este fármaco por vía intravenosa, inmediatamente aparezcan los síntomas y hasta 4 horas y media después.
Los especialistas que formaron parte de esta autorización, previa investigación, subrayaron su importancia al determinar que se desarrollan redes que garantizan la atención rápida a aquellos que sufran un accidente cerebrovascular. Lo clave que es contar con ambulancias preparadas para los cuidados iniciales y la derivación del paciente a centros profesionales.
Esta nueva droga autorizada por Anmat, que está disponible, se llama tenecteplasa (Boehringer Ingelheim) y es de la categoría fibrinolítico, para administrar lo antes posible una vez surgidos los primeros síntomas.
Tenecteplasa, la nueva droga autorizada por Anmat para el ACV isquémico
Es bueno entender qué es un ACV: se trata cuando se interrumpe el flujo de sangre hacia una parte del cerebro. Puede ser por un coágulo obstructor en una arteria cerebral, conocido como ACV isquémico, o por la ruptura de un vaso, conocido como ACV hemorrágico.
En cualquier cosa, la persona necesita atención médica urgente. Es muy importante tener en cuenta que el tiempo es un aspecto clave para salvar una vida.
Además, hay que destacar que la nueva droga que Anmat autorizó es para los casos de ACV isquémico agudo.
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