Investigadores de tres centros españoles diseñaron una estrategia de diagnóstico genético que en un solo paso secuencia los genes que predisponen a desarrollar cáncer. La investigación publicada por la revista científica Scientific Reports significa, según sus autores, "un paso adelante" en el diagnóstico de personas con una alta predisposición genética a desarrollar cáncer, informa la agencia EFE.
Basada en herramientas genómicas y en el análisis bioinformático, esta estrategia realizada por el Instituto Catalán de Oncología (ICO), el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) y el Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol (IGTP), mejora la eficiencia diagnóstica gracias a que permite secuenciar todos los genes de cáncer hereditario a la vez y analizarlos según la presentación o sospecha clínica del paciente.
El Programa Conjunto de Cáncer Hereditario ICO-IDIBELL-IGTP está trabajando para reducir el impacto del cáncer identificando alteraciones en genes que, cuando están mutados en individuos y familias, elevan el riesgo de desarrollar cáncer.
Según los investigadores, actualmente, el campo del diagnóstico genético atraviesa una revolución con la aplicación de nuevas metodologías de secuenciación masiva o de nueva generación.
Estos avances están cambiando el paradigma del diagnóstico genético, ya que se pasó de analizar uno o pocos genes a analizar decenas o cientos a la vez o incluso, todos los genes del genoma humano, lo que permite identificar la alteración genética causante de la alta predisposición al cáncer de manera mucho más eficiente.
Implementada en el sistema catalán de salud desde hace seis meses, esta nueva estrategia ya permitió ayudar a más de 700 personas.
Fuente: Efe vía Télam.
