(Editado por Walter Moreno) La ministra de Salud, Carla Vizzotti, autorizó el uso de emergencia de la vacuna Convidecia de la empresa Cansino Biologics INC, contra el coronavirus mediante la firma de la Resolución 2021-1671, mientras avanza el acuerdo por 5.4 millones de dosis en función de su disponibilidad.
En Argentina ya se aplican las vacunas Sputnik V, Sinopharm, AstraZeneca y en breve se comenzará con la Covaxin.
El Ministerio de Salud informó que "dado que los beneficios son superiores a los riesgos potenciales para la salud de la población, la Anmat ha recomendado otorgar la Autorización de Emergencia de la vacuna Convidecia".
La Anmat accedió a información sobre su seguridad y eficacia de la vacuna para dar su autorización, así como a la que indica que no se han presentado eventos adversos graves, ni se han identificado diferencias significativas en la eficacia observada en los diferentes grupos etarios que participaron de los ensayos clínicos, según precisa la resolución.
Por su parte, el Ministerio de Salud, a través de un Plan de Gestión de Riesgos creado especialmente para las vacunas en su calidad de adquirente, "recolectó información relacionada a la seguridad y eficacia del producto, tal como lo hace con todas las vacunas, y el registro de posibles efectos adversos o clínicamente significativos, acorde a los establecido en los esquemas vigentes".
La autorización de esta vacuna, como la del resto de las que ya se aplican en el país, tiene como marco la ley 27.491, que entiende a la inmunización como "una estrategia de salud pública preventiva y altamente efectiva y la considera como bien social, sujeta a principios de gratuidad, interés colectivo, disponibilidad y amplia participación, declarándola de interés nacional", dice la resolución en sus considerandos.




