Desde el momento en que el Gobierno dio luz verde para su uso hace unas dos semanas, ya se vendieron 19.189 autotest en farmacias para la detección del coronavirus, de los seis laboratorios aprobados por la ANMAT, en la Argentina. Su precio es de 1.690 pesos. Los casos totales de este martes volvieron a mostrar un retroceso.
Más allá de que la Resolución Ministerial 28/2022 fue aprobada el 10 de enero, los test llegaron a las farmacias dos semanas después. A partir de entonces se determinaron los pasos para el reporte del uso y la notificación del resultado de los test individuales de autoevaluación.
El auto-reporte por parte de los usuarios de estos tests alcanzó un gran porcentaje de adherencia, informaron desde el Ministerio de Salud. Al respecto detallaron que los autotest que fueron vendidos en farmacias, de los resultados reportados, el 29,27% arrojó resultados positivos y el 68,74 % negativos. Aquellos con resultado “inválido” representan el 1.99% de los tests reportados.
De acuerdo con datos brindados por la Confederación Farmacéutica Argentina (COFA), desde la puesta en vigencia de la citada resolución se encuentran adheridas 8.388 de 10.000 farmacias existentes en la República Argentina para el servicio de dispensa, asesoramiento al usuario y registro de los resultados.
Con el ingreso paulatino de stock por parte de los fabricantes, está garantizada la distribución equitativa en todas las jurisdicciones de Argentina, según informó el ministerio de Salud en un comunicado de prensa.
Hay que recordar que hasta el momento la ANMAT ha autorizado seis test de autoevaluación en base a la detección del virus SARS-CoV-2. Ellos son los de laboratorios Abbott, Roche, Vyam Group, Wiener, Jayor y Asserca.
Estos insumos pueden ser comprados de modo individual, por instituciones públicas o privadas, o jurisdicciones siempre que se garantice el adecuado reporte de resultados en el Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS).
¿Cómo informar el resultado del autotest de Covid?
Una vez realizado el autotest y obtenido el resultado, la persona deberá reportar, de forma individualizada (atento al código de barra de cada empaque), dentro de las 24 horas de realizado, y dentro de los siete días de adquirido cuando no hubiera sido utilizado.
Hay que tener en cuenta que si el autotest es adquirido por un usuario en una farmacia adherida, el reporte de uso siempre se hace a la farmacia en la que se compró para lo cual se dispondrá de los siguientes canales alternativos: directamente en el punto de venta (farmacia) de forma presencial o telefónica.
Después, la farmacia informará al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS) los resultados.
Los casos positivos detectados en los autotests serán integrados a la notificación de casos de COVID-19. Los casos negativos serán clasificados como 'negativo, sin clasificar'".
Los casos de test inválido deberán repetirse para definir el resultado.
En caso de que el farmacéutico no reciba el reporte del usuario una vez abierto el empaque dentro de las 24 horas -y dentro de los siete días de adquirido cuando no hubieran sido utilizados- debe informar de esa situación a la autoridad sanitaria jurisdiccional.



