Juanita Ghiotti, la niña mendocina de 7 años que padece agenesia del radio bilateral, una enfermedad que le provoca malformaciones en sus brazos y manos, atraviesa un nuevo capítulo en su larga historia de hospitales, estudios y cirugías. Esta vez en España junto a su familia.
Juanita tiene 7 años, ha pasado por 7 intervenciones y se prepara para la octava. Pero siempre está de buen ánimo, quiere jugar, divertirse y vivir como cualquier niña de su edad.
La pequeña se encuentra superando algunos problemas derivados de su séptima operación, realizada en el hospital HM Nens de Barcelona el 14 de julio pasado y ya se prepara para una octava intervención, que ella y sus padres esperan que sea la última.
La familia Ghiotti Dávila se trasladó a España a mediados de este año para que la niña sea atendida por el especialista Francisco Soldado. Si bien la adaptación ha sido compleja en distintos aspectos, el objetivo es claro: mejorar la calidad de vida de Juanita, quien se mantiene con fortaleza y madurez frente a cada desafío.
La historia de una niña valiente
Las operaciones que afronta Juanita no son trasplantes, como la que se intentó en 2023 y no prosperó por complicaciones derivadas de un pioderma gangrenoso, sino procedimientos destinados a estirar los brazos, enderezar las muñecas y, en una de sus manos, formar un pulgar funcional.
Estos avances apuntan a darle mayor autonomía en actividades cotidianas y un mejor confort en su vida cotidiana.
El 14 de julio fue intervenida por séptima vez y el próximo paso será en octubre, siempre en el hospital pediátrico HM Nens. Allí la atiende el doctor Francisco Soldado, uno de los pocos especialistas internacionales en este tipo de malformaciones congénitas.
Obstáculos médicos y emocionales
En estos días, Juanita enfrenta nuevamente complicaciones vinculadas al pioderma gangrenoso, lo que obligó a iniciar un tratamiento con antibióticos y corticoides.
Aun así, se mantiene entera y con predisposición. “Lo único que la pone triste es entrar sola al quirófano, por el miedo a la mascarilla de la anestesia”, contó su mamá, Ruth Dávila. Esta vez pudo acompañarla hasta que se durmió, gesto que valoró por la calidad humana del personal del hospital.
El acompañamiento de su familia es clave en cada paso. "Ella siempre quiso operarse y entendió que era la manera de vivir mejor”, explicó Ruth, quien destacó la madurez con que su hija enfrenta cada una de las dificultades.
La familia de Juanita, dividida entre dos mundos
La decisión de trasladarse a España no estuvo exenta de sacrificios. Ruth, su esposo y su hijo Francesco dejaron sus rutinas en Mendoza para instalarse temporalmente en Barcelona.
Los niños se incorporarán al ciclo escolar recién en septiembre, mientras la familia lidia con barreras culturales, sociales y laborales.
A esto se suma la falta de ciudadanía y de empadronamiento, lo que dificulta la atención médica y el acceso a empleos.
Ruth, que es diabética, debió atravesar una verdadera odisea para recibir asistencia en días pasados. "La vida acá es difícil, pero estamos con un solo objetivo: la salud de Juanita”, resumió la madre.
Esperando volver a Mendoza
La familia planea volver a Mendoza después de la segunda operación, posiblemente en enero, para continuar allí con la recuperación.
Más allá de los obstáculos, la esperanza se mantiene firme. "Queremos regresar a nuestra casa y retomar nuestra vida en Argentina, con Juanita en mejores condiciones”, expresó Ruth.
Quienes deseen colaborar con la familia de Juanita podrán hacerlo a través de las cuentas solidarias que se difundirán para acompañar este proceso.