Diario Uno > Sociedad > Ranitidina

ANMAT ordenó suspender la venta de ranitidina en el todo el país

ANMAT ordenó que en un plazo de 30 días se retire todo medicamento que sea a base de ranitidina. Se prohibió su venta en todo el territorio argentino

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología (ANMAT) decidió suspender la comercialización de todo medicamento que sea a base de ranitidina. Esta prohibición rige para toda Argentina. Además, se ordenó retirarlos del mercado.

Los laboratorios tendrán un plazo de 30 días, hasta el 24 de enero para retirar todas las unidades del mercado.

Te puede interesar...

Paralelamente, ANMAT suspendió las tramitaciones de inscripción de todos los productos que contengan ranitidina.

El año pasado, la ranitidina ya había provocado que ANMAT suspendiera todo medicamento que la contuviera tras detectarse una impureza de la N-nitrosodimetilamina (NDMA) en medicamentos que contengan Ranitidina como principio activo.

La impureza NDMA, un subproducto de la ranitidina, se usa para tratar úlceras; reflujo gastroesofágico, una condición en la que el reflujo del ácido del estómago provoca pirosis (calor estomacal) y lesiones en el tubo alimenticio (esófago); y en aquellas condiciones en las que el estómago produce demasiado ácido.

La NDMA se encuentra clasificada como un probable carcinógeno humano sobre la base de estudios en animales.