La Administración Nacional de Medicamentos (ANMAT) manifestó a Diario UNO que todavía "no ha recibido ni se encuentra evaluando ninguna presentación por la importación de medicamentos" desde la India, de acuerdo a las intenciones expresadas desde el Gobierno de la provincia.
Conseguir medicamentos de la India es uno de los objetivos del ministro de Salud para abaratar costos. La ANMAT tendría que aprobarlo.
Foto: Martín Pravata / Diario UNOLo hizo poco después de que el ministro de Salud de Mendoza, Rodolfo Montero, dijera a Séptimo Día, programa político de Canal 7, en relación a ese tema que "el Gobierno nacional entrará en juego ahora porque necesitamos la autorización de ANMAT para importar los medicamentos desde la India".
Ese trámite, que efectivamente aún no se inicia de manera formal, confían desde Mendoza que será sencillo porque los laboratorios con los que se negocia la adquisición de medicamentos ya exportan a Estados Unidos, la Unión Europea y Japón, lo que genera una especie de prioridad ante la organización nacional.
El trámite para la importación de medicamentos está pendiente de inicio
Fue a fines de junio que el ministro Montero se reunió con el embajador de la India en Argentina, Dinesh Bhatia, con la meta de sentar las bases para importar medicamentos de ese país.
Esas compras tienen por finalidad, impactar en un recorte de gastos para Mendoza ante la disparada de los precios de ese mercado.
La ventaja que da India, es que está posicionada a nivel mundial como el mayor proveedor de medicamentos genéricos, lo que hace que maneje costos que están muy por debajo de los valores nacionales.
La última palabra la tiene la ANMAT, contó Montero; aunque desde Nación informaron que el pedido por parte de Mendoza para iniciar el trámite de la habilitación aún no se ha presentado.
Efectivamente, aclararon a Diario UNO, esa presentación de la solicitud es la que está en vías de concretarse debido a que para que ANMAT proceda con la autorización, es necesario cumplir con una serie de rigurosos requisitos.
Una vez que el trámite se inicie, "la evaluación de una solicitud de registro y autorización de un medicamento es un proceso que debe garantizar la calidad, seguridad y eficacia del producto con el objeto de cuidar a la población", dijeron desde Nación, complementando lo dicho por el ministro.