Sabrina Monteverde padece fibrosis quística y al no contar con el medicamento necesario, hizo un pedido entre lágrimas. Con su video publicado en las redes sociales, la joven oriunda de Córdoba solicitó que la obra social le cubra el tratamiento contra la enfermedad.
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La joven, con solo 22 años, pelea por su vida y por eso, acudió a la Justicia. Ante la falta de respuestas, decidió grabarse para dar a conocer el caso y reflexionar. Conmovida, expresó que está “muy cansada” debido a que la enfermedad afecta todos sus órganos.
Para quienes no conocen sobre la patología, la joven planteó: “Imagínense tener que estar todo el día trabajando por todos tus órganos para mantenerlos lo más sanos posibles”. Y advirtió que a pesar de eso, no puede detener el deterioro.
Dado que necesita de un tratamiento que no es respaldado por su obra social, aseguró estar cansada de pelear y que no la escuchen. Por eso, pidió que tanto la Justicia como la gente la escuchen y ayuden a conseguir el medicamento.
Al saber que existe una alternativa para mejorar la calidad de vida pero no se puede obtener, la joven sostuvo que está “desesperanzada”. Tras reconocer los tiempos burocráticos, expresó que “la fibrosis quística no entiende de tiempos”.
De hecho, aseguró que su cuerpo ya no comprende los tiempos. Ante el avance de la enfermedad, sostuvo que está “desesperada” y si bien pensó que nunca tendría que apelar a las redes, decidió hacerlo por su salud.
Sabrina remarcó que tiene la obra social Apross y necesita el medicamento Trikafta. Durante un programa de TV, indicó que aún no tiene respuesta y la medida cautelar está en la Justicia pero frenada por la pandemia.
Al ser un medicamento importado, Monteverde indicó que de manera informal le plantearon que no le cubrirían el tratamiento. Sin embargo, espera por la resolución de la justicia.
Qué es la fibrosis quística
La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad crónica y hereditaria que afecta la capacidad pulmonar de quienes la poseen y ocasiona serios problemas digestivos e infecciones que pueden ser mortales. De acuerdo con el Registro Nacional de Fibrosis Quística (RENAFQ), en la Argentina nacen entre 80 y 100 niños por año con este diagnóstico, y sólo el 40% están con tratamiento bajo cobertura de salud.
Afecta a las células que producen la mucosa, el sudor y los jugos gástricos. Provoca que estos fluidos se tornen espesos y pegajosos. Luego, atascan los tubos, los tractos y los canales. Los síntomas pueden variar e incluyen tos, infecciones pulmonares repetitivas, imposibilidad de subir de peso y heces grasas.
El tratamiento puede aliviar los síntomas y reducir las complicaciones. Los análisis a los recién nacidos contribuyen a un diagnóstico temprano. A la mayoría de los niños con FQ se les diagnostica la enfermedad hacia los 2 años de edad. Para un pequeño número, la enfermedad no se detecta hasta la edad de 18 años o más y padecen una forma más leve de la enfermedad.
Síntomas
Los síntomas en los recién nacidos
- Retraso en el crecimiento
- Incapacidad para aumentar de peso normalmente durante la niñez
- Ausencia de deposiciones durante las primeras 24 a 48 horas de vida
- Piel con sabor salado
Los síntomas en la función intestinal
- Dolor abdominal a causa del estreñimiento grave
- Aumento de gases, meteorismo o un abdomen que parece hinchado (distendido)
- Náuseas e inapetencia
- Heces pálidas o color arcilla, de olor fétido, que tienen moco o que flotan
- Pérdida de peso
Los síntomas relacionados con los pulmones
- Tos o aumento de la mucosidad en los senos paranasales o los pulmones
- Fatiga
- Congestión nasal causada por los pólipos nasales.
- Episodios recurrentes de neumonía (los síntomas de neumonía en una persona con fibrosis quística abarcan fiebre, aumento de la tos y dificultad respiratoria, aumento de la mucosidad y pérdida del apetito)
- Dolor o presión sinusal causados por infección o pólipos
Los síntomas que se pueden notar después
- Esterilidad (en los hombres)
- Inflamación repetitiva del páncreas (pancreatitis)
- Síntomas respiratorios
- Dedos malformados
