María Isabel Wilkinson no abandona la lucha por obtener la medicación que necesita su hija de 10 años.
La vida de Milagros (10), una niña que vive en San Rafael y padece una discapacidad que le provoca epilepsia refractaria, depende exclusivamente de cuatro medicamentos anticonvulsivos que son la base de su tratamiento. Pero desde hace meses, la obra social Osprera que debe cubrir la medicación completa de la niña, no los entrega en tiempo y forma.
Su mamá, María Isabel Wilkinson, dialogó con Diario UNO para contar una historia que implica una lucha permanente para conseguir los remedios que la nena debe tomar por mes.
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El hospital Shestakow, de San Rafael, donde estuvo internada la niña con discapacidad para estabilizarla.
Qué le niega la obra social a la niña con discapacidad
María Isabel es mamá de 6 hijos, pero Milagros es la que la convirtió en una luchadora contra el sistema. Es que literalmente, le ha puesto el cuerpo a la posibilidad de que la niña sobreviva.
La única forma de detener las convulsiones de Milagros es en base a los cuatro antiepilépticos que le prescribió el médico que la atiende: Lacosamida, Rufinamida, Topiramato y dos clases de Diazepam, que se utilizan como medicación de rescate si los demás remedios no detienen las convulsiones.
Pero además, Milagros toma otros medicamentos que son para los efectos colaterales que le provocan las convulsiones, en total, su tratamiento consta de 13 fármacos y cuestan unos $3 millones por mes, cifra que su familia no podría cubrir de ninguna forma.
Además, la niña tiene certificado de discapacidad, por lo que el tratamiento debe ser cubierto al 100%.
Sin embargo, todos los meses, desde que María Isabel y su familia se mudaron a San Rafael, la obra social tiene problemas para cumplir en tiempo y forma con la medicación. La mujer contó que cuando vivían en Provincia de Buenos Aires la situación era más ordenada, pero ahora, todo eso cambió.
Horas de espera en la sede de la obras social Osprera
Según el relato de la madre de la niña con discapacidad, es común que ella deba instalarse todo el día en la sede que la mutual tiene en el departamento sureño para lograr que le respondan.
La mujer contó a Diario UNO que al menos en dos ocasiones ha tenido que permanecer durante horas en las oficinas hasta que los administrativos se comprometieron a enviarle los remedios que necesita su hija y en casi todas las ocasiones le dan una parte y no todos los medicamentos prescritos.
Actualmente, Osprera le debe medicación de septiembre, octubre, noviembre y de lo que va del mes de diciembre. El punto es que la niña no puede cortar el tratamiento, así es que María Isabel debe pedir ayuda a otros pacientes que conoce y que le proveen los remedios pero ella luego debe devolverlos.
Entonces, es una historia de nunca acabar: cuando por fin consigue la medicación por parte de Osprera, lo que hace es reintegrarla a quienes se la facilitaron y nunca puede disponer de los remedios en tiempo y forma.
La mujer ha tenido que judicializar el caso, ya que además de todo lo que representa las tareas de cuidado de su hija discapacitada y del resto de su familia, ella ha estado llevando adelante una peregrinación eterna a la sede de la obra social y de todas maneras no consigue lo que su hija necesita, pero así y todo las demoras continúan.
Un alimento especial para mitigar la discapacidad
Milagros se alimenta por medio de un botón gástrico y actualmente debería estar utilizando un alimento denominado "Ketocal" indicado para que la niña realice una dieta cetogénica que podría funcionar disminuyendo las convulsiones. Es un alimento que cuesta aproximadamente $160 mil y que tampoco está consiguiendo que Osprera le entregue.
Esto ha retrasado las pruebas para determinar si la dieta funciona o no en Milagros y es parte del reclamo que María Isabel lleva contra Osprera.
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Esta es la lista de medicamentos que María de los Milagros necesita para vivir. Solo uno de los antiepilépticos cuesta 600.000 pesos
Qué respondieron desde la obra social
Este diario intentó contactar a la gente de la obra social Osprera, durante cuatro días, no obteniendo ningún tipo de respuesta del personal de la mutual.
Lo que se intentaba era obtener una respuesta para la madre de Milagros, pero también una versión oficial acerca de por qué no se le entregan a la niña los medicamentos requeridos.
