Todos los años, cada 10 de abril, se celebra el Día Mundial del Síndrome de West, una patología que se caracteriza por una encefalopatía epiléptica que afecta a niños menores de un año de edad.
El 10 de abril se celebra el Día mundial del síndrome de Wes.
La celebración de esta efeméride es para visibilizar la enfermedad, como así también apoyar a los niños que padecen el Síndrome de West y a sus familiares. Además se pretende divulgar información y sensibilizar a la población mundial acerca de este tema.
¿Qué es el Síndrome de West?
El nombre de esta enfermedad se debe al médico británico William James West (1793-1848), quien diagnosticó esta enfermedad a su hijo en el año 1841.
El Síndrome de West o Síndrome de Espasmos Infantiles es una enfermedad neurológica poco frecuente, caracterizada por una encefalopatía (alteración cerebral) epiléptica que genera convulsiones. Ocurre durante el primer año de vida (entre los 2 y 12 meses de edad) y tiene una incidencia estimada de 1 por cada 2.000 bebés.
Se destacan dos grupos de pacientes que padecen esta enfermedad, la cual suele aparecer más en niños que en niñas:
- Síntomáticos: reflejan previamente signos de afectación cerebral, o por un causa conocida.
- Criptogénicos: se presume una causa sintomática, la cual está oculta y no se puede demostrar.
Esta enfermedad puede ser incapacitante si no es tratada a tiempo, afectando la memoria, la atención, el desarrollo psicomotriz y las capacidades de aprendizaje de las personas.