Historias de vida

Rebeca, la pequeña "mujer maravilla" de Alvear que necesita la ayuda de todos

Rebeca Ubilla fue sometida a un trasplante de médula en Buenos Aires. Aunque no tiene el alta definitiva, puede volver a casa en General Alvear. Necesita ayuda

En mayo de 2024, Rebeca Ubilla, de cuatro años, oriunda de General Alvear, fue diagnosticada con leucemia mieloblástica aguda. Las chances eran pocas pero sus padres jamás perdieron las esperanzas ni la oración.

La chiquita atravesó en octubre un trasplante de médula en Hospital de Niños Dr. Ricardo Gutiérrez, en Buenos Aires, y mucha gente se sumó a una colecta para que la familia pudiera viajar. Ahora, aunque faltan años para el alta definitiva, Rebeca y sus padres están listos para volver a casa. Y necesitan nuevamente la colaboración de la comunidad.

A “Rebe”, fanática de las princesas y las hadas, la vida la puso a prueba demasiado pronto con un diagnóstico devastador, un tipo de cáncer agresivo que requiere un tratamiento riguroso con quimioterapia y un trasplante de médula ósea.

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"Nos vamos a casa, pero necesitamos ayuda", dijo a UNO la mamá de Rebeca, Macarena.

Alegre y creativa, a pesar de las adversidades jamás perdió su sonrisa. Ni siquiera cuando el Hospital Notti se transformó en su casa durante largos meses. Más tarde fue derivada a Buenos Aires, donde recibió médula de su mamá y donde transcurrió mucho tiempo en proceso de recuperación.

La primera colecta para volver a Alvear

Sin obra social ni recursos para afrontar los pasajes, surgió la necesidad de recaudar fondos. Así nació la campaña “Todos por Rebeca”, con la meta de reunir en marzo $415.000. Hoy la familia recurre nuevamente a la solidaridad.

“Nos sostenemos como podemos, con nuestros pocos ingresos y con ayuda. Gracias a la gente pudimos estar acá, y ahora debemos regresar a casa. Los médicos dijeron que falta mucho para el alta, pero Rebeca está mejor y estamos en condiciones de regresar hasta que retomemos los controles”, dijo la mamá, Macarena.

Debido a la agresividad del cáncer, el tratamiento inicial no funcionó, por lo que el trasplante de médula se convirtió en la única opción viable. Sin embargo, encontrar un donante compatible fue un desafío enorme. Finalmente, su mamá fue quien le donó la médula, a pesar de no existir una compatibilidad total.

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Junto a su mamá, siempre personificando a mujeres superpoderosas.

Junto a su mamá, siempre personificando a mujeres superpoderosas.

Luego del trasplante, Rebeca pasó un mes internada. Recibió el alta el 8 de noviembre pasado, pero tras una semana en un departamento cercano al Hospital Gutiérrez, debió ser internada nuevamente.

Dos semanas después de un nuevo alta, la niña volvió al hospital, donde pasó las fiestas de fin de año. Tras una breve visita a Alvear, regresaron nuevamente a Buenos Aires.

"Jamás bajamos los brazos"

Macarena y su familia jamás bajaron los brazos. “Se lo demostramos todos los días. Le repetimos, una y otra vez, que todo estará bien. Que debe aguantar un poco más. Que esto pronto pasará”, expresa Macarena.

Rebeca nació el 20 de diciembre de 2021 y poco después de cumplir dos años comenzó este duro proceso. Tras meses de quimioterapia sin éxito, el Incucai intervino para facilitar un trasplante.

Ni sus padres ni su hermano menor, Miqueas, resultaron completamente compatibles con ella. Apenas tenían un 50 y 60 por ciento de compatibilidad, respectivamente, una cifra insuficiente para el procedimiento.

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Largos meses en hospitales y, ahora, en Buenos Aires, con la posibilidad de regresar a Alvear.

Largos meses en hospitales y, ahora, en Buenos Aires, con la posibilidad de regresar a Alvear.

Con el tiempo, los médicos decidieron realizar el trasplante con la médula materna. Desde entonces, la familia, además de acompañar a Rebeca en su tratamiento, intenta concientizar sobre la importancia de la donación de médula ósea como única alternativa para tratar muchas enfermedades hematológicas y oncológicas.

“Es un procedimiento sencillo, no lleva tiempo. Basta con un pinchazo para extraer una muestra y determinar la compatibilidad. Si resulta compatible, donar es fácil y puede salvar una vida”, explicó Macarena.

La familia de Rebeca es profundamente creyente y pertenece a la Iglesia Adventista.

“Tenemos una hija hermosa y toda la fe del mundo. Creo profundamente en Dios, aunque los médicos siempre me hablaron de un diagnóstico muy complejo”, señala.

En 2024 fueron los primeros síntomas

Los primeros síntomas de la enfermedad aparecieron a principios de 2024, cuando Rebeca comenzó a tener fiebre muy elevada. A pesar de esto, la familia decidió tomarse unos días en Malargüe. Pero su estado empeoró y, tras ser internada en el hospital Schestakow de San Rafael, le realizaron estudios exhaustivos.

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Alegre, creativa y siempre soñando con ser un hada o una princesa. Así es Rebeca Ubilla.

Alegre, creativa y siempre soñando con ser un hada o una princesa. Así es Rebeca Ubilla.

Luego, en el Hospital Notti, comenzaron las punciones y análisis de mayor complejidad. Finalmente, la internaron en el SIP 6, donde recibió el diagnóstico que sus padres tanto temían.

Desde entonces, la familia inició un largo peregrinaje médico que aún no termina. Rebeca sigue luchando como una guerrera y aunque le falta mucho todavía, su sonrisa sigue intacta. Como la Mujer Maravilla.

Cómo ayudar a Rebeca a volver a casa

Alias: Todospor.rebeca

CBU: 4530000800013532255730

Titular: Sebastián A Ubilla

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