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Mejorar la calidad de vida y lograr que la sede se convierta en un segundo hogar para los pacientes son los objetivos de la institución, que también ayuda con el asesoramiento legal.

AMEM trabaja para integrar a personas con esclerosis múltiple

Por UNO

AMEM es una organización sin fines de lucro, cuyo objetivo es mejorar la calidad de vida y lograrla integración social de las personas con esclerosis múltiple de la provincia de Mendoza.

La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad inflamatoria desmielinizante del sistema

nervioso central –cerebro, médula espinal y nervios ópticos– de curso crónico y de causa no

determinada, aunque con un mecanismo probablemente autoinmune, y no es contagioso.

Es importante saber que en cada paciente la EM se manifiesta de modo e intensidad distinta,

pero en todos los casos es fundamental el acompañamiento familiar y terapéutico, y siempre buscando

conseguir la mejor calidad de vida.

"La función que queremos realizar creo que la estamos logrando en el 90%, pero el centro

debería funcionar todo el día para que el trabajo sea eficiente el trabajo. Nuestro objetivo es

acompañar a los enfermos, que AMEM sea un lugar de pertenencia para ellos; darles amistad, afecto,

tratamiento, un buen ambiente, que sea como su segunda casa.

"Y a su vez, que cuando ellos estén en la sede sus familias puedan seguir con sus actividades

normalmente, ser una ayuda para todos", aclara Norma Gardini, directora ejecutiva de la asociación.

Por ser una enfermedad neurológica su detección y tratamiento es muy importante, pero como

suele ocurrir no es muy difundida.

También ocurre que los medicamentos son costosos, y no todas las obras sociales aceptan a

pacientes con esta patología. Ésta es una de las razones por la que los enfermos de EM suelen ser

discriminados en los trabajos, lo que hace que las personas no puedan vivir con normalidad y

apelando a la mejor calidad de vida, dos de las aspectos fundamentales para una mejor asimilación

de la enfermedad que es controlable y no necesariamente degenerativa.

"Lo más importantes es que los pacientes lleven una vida lo más normal posible, que tengan

alegría para seguir adelante. Por ello es importante el apoyo psicológico, el acompañamiento y la

visita a los médicos. Nosotros trabajamos más con los tratamientos, rehabilitación, charlas, pero

de ser necesario vinculamos a los pacientes con los médicos que colaboran con nosotros", agregó

Norma.

Las actividades de AMEM

AMEM nació a fines de 1993 y en el '94 los enfermos comenzaron a reunirse a través de

anuncios en el diario. Actualmente son más de 70 personas las que asisten a las actividades que se

realizan en la sede.

Los servicios que brindan son atención médica, rehabilitación integral, talleres recreativos,

culturales y como complemento terapéutico; información y difusión sobre la enfermedad a pacientes,

familiares y público en general; contención psicológica a pacientes y familiares; y asesoramiento

social y legal.

"La gente la pasa muy bien acá, realizan talleres de pintura y luego hacen producciones para

vender y recaudar fondos. También contamos con una pileta y distintas actividades. A nosotros nos

gustaría ser un hogar de día, es decir, donde la gente pueda venir a estar, a realizar actividades

y pasarla bien. Ser un segundo hogar para ellos".

AMEM necesita recursos económicos para sostener el proyecto que tiene y también se interesa

por difundir lo que es la EM. Por ello, todos los años realiza la "Leatón" con escuelas primarias,

en lo que es un programa de lectura solidaria donde chicos mendocinos leen libros y buscan padrinos

que colaboren con AMEM.

Para asociarse el costo es mínimo y para saber más, AMEM funciona de lunes a viernes de 8.30

a 13 y 16 a 20, en Sargento Cabral 145 (Dorrego) o llamar a los tel. 4324923 y 4322671, o escribir

a: [email protected].