PARIS, 6 enero (AFP-NA) - Un equipo de científicos identificó nuevas mutaciones genéticas que
podrían contribuir al desarrollo del cáncer de riñón, indicó el miércoles la edición electrónica de
la revista científica Nature.
El análisis del ADN de 101 muestras procedentes de pacientes aquejados de la forma más
frecuente de cáncer de riñón en el adulto, llamado "carcinoma de células claras", demuestra que en
más de la mitad de los casos el tumor está relacionado con mutaciones del gen VHL, indican los
científicos.
Este tipo de cáncer, del que se registran unos 209.000 nuevos casos por año, es causante de
102.000 fallecimientos anuales en el mundo.
El papel importante del gen VHL en esa enfermedad fue señalado por estudios anteriores.
Pero esta vez los científicos fueron más lejos en la investigación y, al incluir en el
análisis más de 3.500 genes, detectaron la presencia de mutaciones que afectan a otros genes, en
particular los denominados "JARID1C" y "SETD2".
La investigación fue llevada a cabo por Andrew Futreal (Wellcome Trust Sanger Institute,
Hinxton, GB) junto con un equipo de científicos de Estados Unidos y de Singapur
