Ordenaron retirar del mercado lotes de jarabes pediátricos y para adultos

Mediante un comunicado la ANMAT dijo que retirarán por un tiempo determinado las

especialidades medicinales "Pulmosan Pediátrico" y "Pulmosan Forte", en su forma farmacéutica

jarabe, ambas elaboradas por el laboratorio Edgardo Jorge Gezzi.

La medida fue comunicada por la firma productora como consecuencia de que las unidades

pertenecientes a las partidas retiradas poseían un sabor desagradable, ocasionado por la presencia

de propilenglicol utilizado en su elaboración.

Según informó la empresa elaboradora, los lotes cumplen todas las especificaciones de

calidad, con excepción del sabor.

Es decir que, según el laboratorio, el defecto sería solamente organoléptico, por lo cual no

existe ningún riesgo para la salud de la población ni una disminución de la eficacia del producto.

Si bien hasta el momento la ANMAT no ha recibido reportes de efectos adversos relacionados

con el consumo de las partidas aludidas, esta Administración Nacional recomienda a la población que

se abstenga de consumir cualquier unidad perteneciente a las mismas.

La nómina de los lotes retirados es la siguiente:

Producto – Forma Farmacéutica

N° Lotes – Fecha de Vencimiento

Pulmosan pediátrico, jarabe: 49141 (con vto. 04/2011), 49142(con vto. 04/2011), 49143 (con

vto. 04/2011) ,49144 (con vto.04/2011), 69145 (con vto. 06/2011), 69146 (con vto. 06/2011) y 69147

(con vto. 06/2011).

Pulmosan Forte, jarabe: 59093 (con vto. 05/2011), 59094 (con vto. 05/2011), 59095 (con vto.

05/2011), 59096 (con vto. 05/2011), 59097 (con vto. 05/2011), 59098 (con vto. 05/2011), 59099 (con

vto. 05/2011) y 59100 (con vto. 05/2011).