La historia de Rocío, la nena de Lavalle que necesita urgente un corazón

Ella y su mamá Laura son oriundas de Lavalle, pero desde junio viven las dos solas en Buenos

Aires, ceca del Hospital Garrahan, a la espera de un corazón.

"El problema de Rocío es la cardiopatía que tiene que le afecta directamente el pulmón,

entonces estamos muy limitados con eso porque el corazón se lo podemos cambiar pero el pulmón no,

de ahí viene la urgencia", explicó Laura a

Radio Nihuil.

La mujer aclaró que "no pido un corazón para mi hija, pido conciencia en la donación de

órganos, por más difícil que sea, sobre todo en niños. Como Rocío están también Felicitas, Tomás,

Gastón. Hoy son ellos, mañana puede ser cualquier ser querido".

Contó que "se lo detectamos recién en noviembre del año pasado a pesar que ella lo tiene

desde que nació. En los controles habituales a los chicos no se les hacia estudios cardíacos a no

ser que detectaran algo raro. Mi hija toda la vida tuvo neumonía y todos los especialistas a los

que la llevé la trataron por sus pulmones por neumonía y resulta que no era eso, sino que tiene un

corazón deformado. Actúa de manera silenciosa y cuando aparecen los síntomas es muy grave".

Laura dijo que la nena hace prácticamente una vida normal, pero sin caminar mucho ni subir

escaleras, aunque juega y está bien. "Al colegio no puede ir porque hay que evitar que se contagie

de algo porque tiene que estar sanita para recibir el órgano".

El tiempo de Rocío se agota y sólo puede esperar un par de meses más. En caso de no aparecer

un donante tendrán que colocarle un corazón artificial, lo que es muy riesgoso. Además, "luego del

transplante hay que ver cómo reaccionan sus pulmones, porque como es una enfermedad muy rara, no

hay muchos antecedentes".

Cómo viven

La mamá de Rocío relató que antes vivían en una zona rural, en una finca en el campo, "

teníamos muchísimos animales, hacía deportes, iba a la escuela, estaba en la casa de las amigas,

una vida completamente activa. Ahora no puede tener más animales, está haciendo un proceso de

cambio total de las cosas como veníamos. Las entiende gracias a que podemos estar con otros chicos

que fueron transplantados, y con ellos puede ver el antes y el después".

El alquiler y la comida en Buenos Aires se las cubre la OSEP, porque Laura es docente, pero

tiene otra lucha que es la renovación de la licencia debido a que sólo se le dan 10 días para

cuidar a un familiar enfermo.